HG 3702-2002
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ID： |
E2C7EAF3311048D5BAB9812BA7752D52 |
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文件大小(MB)： |
0.34 |
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页数： |
8 |
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文件格式： |
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日期： |
2006-11-30 |
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ICS 65. WO,G 25,备案号：10932—2002,中华人民共和国化工行业标准,HG 3702—2002,氟乐灵乳油,Trifluralin Emulsifiable Concentrates,2002-09 28 发布,2003 06 01 实施,中华人民共和国国彖经济贸易委员会发布,HG 3702—2002,前 言,本标准的第3章,第5章是强制性的，其余是推荐性的◎,本标准由原国家石油和化学工业局政策法规司提出,本标准由全国农药标准化技术委员会(CSBTC/TC133)归口,本标准负责起草单位:沈阳化工研究院,本标准参加起草单位:东阳市东农化工有限公司屯,本标准主要起草人:张丕龙、楼少巍、徐新 ,吴昊口,本标准委托全国农药标准化技术委员会秘书处负责解释.,I,HG 3702—2002,氟乐灵乳油,该产品有效成分氟乐灵的其他名称、结构式和基本物化参数如下:,ISO 通用名称：Trifluralin,CIPAC数字代号：183,化学名称:N, N-二丙基-全三氟甲基-2,6-二硝基苯胺,结构式:,f3c,NO^CH2CH2CH3,N,No'HzCHeCHs,实验式CaHiHNQ,相对分子质量：335.3（按1997年国际相对原子质量计）,生物活性;除草,蒸气压（25X：）：L4X10T Pa,相对密度（22七）门.36,闪点（也）：151（闭口杯）,熔点（七九48.5.49,沸点dC,24 Pa）：96.97,溶解度(g/L,25七八水 L 84XlQT(pH5)、2. 21X1()T (pH7〉、L 88X 1()T (pH9),丙酮 400.二甲,苯580,三氯甲烷、乙晴、甲苯、乙酸乙酯＞100。，甲醇33.40,己烷50.60,稳定性：52P以下稳定中H=3.9（52七）的水介质中稳定，紫外光照射分解,1 范f,本标准规定了氟乐灵乳油的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运?,本标准适用于由符合标准的氟乐灵原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制成的氟乐灵乳油.,2规范性引用文件,下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有,的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究,是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准,GB/T,GB/T,GB/T,GB/T,GB/T,1600,1601,1603,1604,1605,农药水分测定方法,农药pH值测定方法,农药乳剂稳定性测定方法,商品农药验收规则,商品农药采样方法,GB/T 4472-1984化工产品密度、相对密度测定通则,GB 4838农药乳油包装,3要求,3. 1外观:应是稳定的均相橘黄色液体，无可见的悬浮物和沉淀.,3.2氟乐灵乳油控制项目指标应符合表1要求.,(11D 1,HG 3702—2002,表1氟乐灵乳油控制项目指标,项目指标,氟乐灵质量分数一％ 45. 5野&,或质量浓度（2（TC）,g/100 mL 48.。望,水分+ % 0. 3,pH值范围4t0 - 8. 0,乳液稳定性（稀释200倍） 合格,低温稳定性8 合格,热贮稳定性b — — — ______________ ____________________________,a 当对氟乐灵质量发生争议时，以质量分数计算结果为准,b 低温稳定性和热贮稳定性试验在正常生产情况下，至少每三个月检验一次,4试验方法,41抽样,按照GB/T 1605中“液体制剂采样”方法进行.用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量应不,少于200 mL0,4.2鉴别试验,4.2.1 气相色谱法:本鉴别试验可与氟乐灵质量分数的测定同时进行口在相同的色谱操作条件下,试,样溶液中某一色谱峰的保留时间与标样溶液中氟乐灵色谱峰的保留时间，其相对差值应在L5%以内,4. 2.2红外光谱法:试样中分离出的有效成分与标样在4 00。cm-1-400 波数范围内的红外光谱,图应没有明显的差异.氟乐灵标样的红外光谱图见图底,4000 3000 2000 1600 1200 800 400,I 1氟乐灵标样的红外光谱,2 (112),HG 3702—2002,4.3,氟乐灵质量分数的测定,4.3.1,方法提要,试样用丙酮溶解，以邻苯二甲酸二异丁酯为内标物，使用5%DG2OQ为填充物的玻璃柱和氢火焰,离子化检测器.进行气相色谱分离，内标法定量,4.3.2,试剂和溶液,丙酮.,氟乐灵标样：已知质量分数大于等于99. 0%o,内标物:邻苯二甲酸二异丁酯，应没有干扰分析的杂质电,茴,定液：DC200,载体：Chromosorb W/AW DMCS(180 丛m.250 ptm) o,内标溶液:称取邻苯二甲酸二异丁酯0.8 g.置于250 mL容量瓶中,加适量丙酮溶解，并稀释至刻,度.摇匀,4.3.3,仪器,气相色谱仪:具氢火焰离子化检测器, 色谱数据处理机,色谱柱:L 5 m义3.2 mm（i. & ）玻璃柱』,柱填充物:DC-200涂渍在Chromosorb W/AW DMCS（180 Rm.250 Rm）上，固定液：（固定液+,载体）=5 - 100.,4.3.4,色谱柱的制备,4.,3,4.1固定液的涂渍,准确称取0. 5 g D^200固定液于250 mL烧杯中，加入适量（略大于载体体积）丙酮使其完全溶解,倒入9. 5 g载体,轻轻振动.使之混合均匀并使溶剂挥发近千,再将烧杯放入80七的烘箱中干燥2 h,取,出放在干燥器中冷却至室温,4.I4.2色谱柱的填充,将一小漏斗……
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